药品GMP厂房检测
发布时间:2019-06-10 来源:优谱检测 浏览次数: 分享到: |
无菌制剂A级区
●风速 ●悬浮粒子数(静态、动态) ●浮游菌(动态) ●沉降菌(动态) ●表面微生物(动态) ●气流流型 ●照度 ●温度 ●相对湿度 ●噪声 ●高效过滤器(PAO)检漏 ●静电
无菌制剂BCD级区
●风量(换气次数) ●悬浮粒子数(静态、动态) ● 浮游菌(动态) ●沉降菌(动态) ●表面微生物(动态) ●自净时间 ●照度 ●温度 ●相对湿度 ●噪声 ●静压差 ●高效过滤器(PAO)检漏 ●臭氧浓度 ●气流方向 ●密闭性检测 ●静电
非无菌制剂ACD级区
●风速/风量(换气次数) ●悬浮粒子数 ●浮游菌 ●沉降菌 ●自净时间 ●照度 ●温度 ●相对湿度 ●噪声 ●静压差 ●高效过滤器(PAO)检漏 ●臭氧浓度 ●密闭性检测 ●静电